Avrupa İlaç Ajansı (EMA) uzmanları, bir hafta öne çekilerek dün yapılan toplantıda Pfizer/BioNTech tarafından geliştirilen aşıya yeşil ışık yaktı. Brüksel’in günlerdir beklediği bu yeşil ışığın akabinde AB Komitesi karar sürecini hızlandırarak aşının piyasaya sürülebilmesi için gerekli resmi onayı dün gece verdi. Onayın akabinde aşının uygulanmaya başlanmasının önünde rastgele bir pürüz kalmadı.
EMA Yöneticisi Emer Cooke, yeni virüs mutasyonunun aşıyı etkileyip etkilemeyeceği sorusuna, “Şu anki durumda, aşının yeni varyanta karşı işe yaramayacağına dair bir delil yok” karşılığını verdi. AB, aşıların tüm üye ülkelere 26 Aralık’ta ulaşacağını, 27-28-29 Aralık’ta da aşılamanın başlayacağını duyurmuştu. Sürecin yeni yılın birinci aylarıyla hızlanması öngörülüyor. EMA’nın 6 Ocak’ta da Moderna tarafından üretilen aşıya ait toplanması bekleniyor.
UĞUR ŞAHİN: AŞIMIZ MUTASYONA KARŞI AKTİF
BIoNTech CEO’su Uğur Şahin, aşılarının İngiltere’deki mutasyona karşı etkinliğinden emin olduğunu söyledi. Alman basınına konuşan Şahin’in açıklaması, AB ülkelerinde aşıya onay verilmesinden çabucak sonra geldi. Şahin, şimdi aşı yaptırmadığını fakat olacağını söz etti. Bu ortada Dünya Sıhhat Örgütü, mutasyonun virüslerin evriminin olağan bir kesimi olduğunu belirterek, paniğe gerek olmadığı istikametinde açıklama yaptı.
Hürriyet
